浸出完成后，我們需要將廢料和溶液進(jìn)行分離，可以采用真空濾的方式，將鈀溶液過(guò)濾出來(lái)，廢料則留在過(guò)濾器上?，F(xiàn)在，我們得到了含有鈀的溶液。接下來(lái)，我們需要加入有機(jī)溶劑，如磷酸二甲酯、氯仿等，進(jìn)行萃取。在這個(gè)過(guò)程中，鈀會(huì)從水相轉(zhuǎn)移到有機(jī)相中。通過(guò)分液漏斗進(jìn)行分離，我們可以得到富含鈀的有機(jī)相。

為了提純鈀，我們需要進(jìn)行反萃，將富含鈀的有機(jī)相與脫鈀劑氫氧化鈉混合，使鈀從有機(jī)相中轉(zhuǎn)移到脫鈀劑中，在此過(guò)程中，鈀的純度將得到提高，再次利用分液漏斗，我們可以得到鈀富集的水相。

將鈀富集的水相與還原劑（如肼鹽、甲醇等）反應(yīng)，鈀將以沉淀的形式析出，我們可以通過(guò)過(guò)濾設(shè)備將沉淀物與溶液進(jìn)行分離，收集含有鈀的沉淀物。將收集到的鈀沉淀物進(jìn)行燒結(jié)、精煉等工藝處理，可以得到純度較高的鈀產(chǎn)品。

磷類萃取劑與螯合 萃取劑N530的協(xié)同萃取體系，而用 D2EHDTPA和N530對(duì)二階陽(yáng)離子鈀的協(xié)同萃取機(jī)理比較少。本文系統(tǒng)地研究了D2EHDTPA與N530的氯仿溶液，從高氯酸介質(zhì)中對(duì)二階陽(yáng)離子鈀的協(xié)同 萃取機(jī)理。求得了協(xié)同萃取反應(yīng)的平衡常數(shù)及熱 力學(xué)函數(shù)值，取得了滿意的結(jié)果。通過(guò)2-羥基-4-仲辛基-二苯甲酮肟(N530)與二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)的 氯仿溶液，從高氯酸介質(zhì)中對(duì)鈀協(xié)同萃取的研究，采取斜率法確定了萃合物的組成為：L·Pd·A。協(xié)同 萃取反應(yīng)平衡常數(shù)為lgK=1.67，協(xié)同萃取配合物生成常數(shù)為β=1.71。同時(shí)計(jì)算了協(xié)同萃取反應(yīng) 的熱力學(xué)函數(shù)值，△H=16.81千焦/摩爾，△S=88.0焦/(摩爾·K)，△G=-9.42千焦/摩爾。

用王水分解試樣，鹽酸煮沸脫硝，水稀釋沉淀銀。在2-4摩爾/升鹽酸介質(zhì)中，用20毫升/克金甲基異丁基甲酮再次萃取金，草酸-氫氧化鈉反萃取還原金。金泥經(jīng)凈化、洗滌、烘干后，于800度灼燒至恒重。金的回收率達(dá)99.93%。

火試金重量法測(cè)金，不適用于鎳或鉑族元素較高的試樣；而且產(chǎn)生的鉛蒸汽嚴(yán)重污染環(huán)境；對(duì)從業(yè)人員的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)要求甚高。亞硫酸鈉還原重量法雖克服了火試金法的某些缺點(diǎn)，且簡(jiǎn)便快捷，但仍不適用于含鉑族元素的物料。甚至不適合于含鈣、鉛較高的物料。